UUED UURIMISLINGID DENTAL AMALGAM HÕÕGUSTÄIDISED ARTRITIITI
CHAMPIONSGATE, FL, 22. juuni 2021 / PRNewswire / - Rahvusvaheline suukaudse meditsiini ja toksikoloogia akadeemia (IAOMT) suurendab teadlikkust uuringutest, mis seovad artriidi juhtumeid hambaamalgaami täidistega. Need hõbedast värvi täidised sisaldavad 50% elavhõbedat ja neid kasutatakse endiselt Ameerika Ühendriikides, sageli ebasoodsas olukorras olevatel lastel ja täiskasvanutel.
Kõik hammaste amalgaamid on hõbedast värvi ja sisaldavad umbes 50% elavhõbedat. Neid täidiseid kasutatakse USA-s endiselt, kuigi neid on seostatud terviseriskidega.
Selle Uues uurimuses, teatasid teadlased David ja Mark Geier märkimisväärsest seosest hambaamalgaami täitepindade arvu ja artriidi diagnooside vahel. Nad leiavad, et artriidi esinemissagedus saabub 4–7 hambaamalgaami täitepinnaga täiskasvanute seas.
Oluline on märkida, et pindade arv ei ole sama mis täidiste arv. Igal hambal on viis pinda, mis tähendab, et ainult ühe täidisega inimesel võib olla kuni viis pinda.
Autorid uurisid andmeid aastatest 2015–2016 Riiklik tervise- ja toitumisuuring (NHANES) sealhulgas demograafilised andmed, hambaeksamid ja artriidi diagnoosid. Andmed patsiendi hambatäite tüübi kohta said hiljuti kättesaadavaks. Selle teabe abil suutsid teadlased avastada artriidi esinemissagedust hõbedast elavhõbeda amalgaami täidisega inimestel kui teiste täidistega, näiteks hambavärvi komposiitidega.
Teadlane David Geier käsitleb elavhõbedaga kokkupuute ohtusid inimese tervisele seoses doosi, haiguse, vastuvõtlikkuse ja glutatiooniga.
Toidu- ja ravimiamet (FDA) september 2020 ajakohastatud riskid hammaste amalgaamplommide suhtes vastuvõtlikele rühmadele. Kuid artriiti ei mainitud konkreetselt, kui FDA hoiatas seadmest eralduva elavhõbeda auru kahjulike tervisemõjude eest.
Rühmad, keda FDA soovitas vältida hambaravi amalgaamplommide saamist, hõlmavad rase naisi; rasedaks plaanivad naised; imetavad naised, nende vastsündinud ja imikud; lapsed; neuroloogiliste haigustega inimesed nagu hulgiskleroos, Alzheimeri tõbi või Parkinsoni tõbi; neerufunktsiooni kahjustusega inimesed; ja inimesed, kellel on teadaolev kõrgendatud tundlikkus (allergia) elavhõbeda või muude hambamalgaami komponentide suhtes.
FDA on praegu avatud kommenteerimiseks selle kohta, kuidas meditsiiniseadmete, sealhulgas hambaravi amalgaamplommide kohta teavet patsientide ja pakkujatega jagada.
"Elavhõbedat gaasitakse amalgaamhammaste täidistest pidevalt," selgitab David Kennedy, DDS, IAOMTi endine president. "Kuna Geiersi uus uurimistöö lisandub tuhandete teiste uuringute hulka, on täiesti selge, et amalgaamidest saadud elavhõbe kujutab endast ohtu kõigile, sealhulgas patsientidele, hambaarstidele ja hambaravi töötajatele."
Geiersi uuringut rahastas osaliselt IAOMT, mittetulundusühing, mis hindab hambaravitoodete, sealhulgas elavhõbeda täitmise riskid.
Klõpsake, et lugeda seda IAOMTi pressiteadet PR Newswire'is.
